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肝癌早诊早治有了更强有力工具
   我国科学家在世界上首次证明热休克蛋白90α可高效检测肝癌

肝癌早诊早治有了更强有力工具

   10月19日,清华大学在京举行新闻发布会,宣布该校罗永章团队在世界上首次证明肿瘤标志物热休克蛋白90α(Hsp90α)可用于肝癌患者的检测,相关试剂盒已被国家食品药品监督管理总局批准在临床中使用。这是首个由我国科学家定义并获准用于临床的广谱肿瘤标志物,肝癌早诊早治有了更强有力的工具。使用该方式检测肝癌简便易行,仅需取少量血液和2个小时的检测时间即可出结果。

   据悉,我国是肝癌发病人数最多的国家。目前,临床普遍用于肝癌检测的标志物是甲胎蛋白(AFP),但灵敏度仅为25%~65%,仅对部分肝癌类型敏感,漏检率高;且甲胎蛋白对于早期肝癌的诊断表现欠佳。

   2009年,罗永章团队发现并在世界上首次报道了肿瘤细胞特异分泌Hsp90α的调控机制,证明了分泌型Hsp90α能促进肿瘤侵袭转移,其含量与肿瘤恶性程度正相关。2013年,该团队通过肺癌临床试验,在世界上首次证明了血浆Hsp90α是一个全新的肿瘤标志物。

   随后,该团队又在世界上首次将临床试验目标瞄准肝癌。相关临床试验由浙江大学医学院附属第一医院牵头,多家三甲医院共同参与完成,总样本量为1680例。结果显示,3种主要类型的肝癌患者血浆Hsp90α浓度均显著高于健康人和非癌相关疾病患者。当特异度为90%时,Hsp90α检测肝癌的灵敏度为93%,准确率为92%,高出AFP约1倍。且在AFP检测结果为阴性的肝癌患者中,Hsp90α的检出率高达94%。这意味着Hsp90α是目前性能最优肝癌标志物。

   据介绍,自1989年国外专家首次报道了Hsp90α的基因序列,确认了该蛋白的身份后,至今世界各国研究团队已经围绕该蛋白发表了超过1万篇SCI论文。罗永章团队自主研发的Hsp90α定量检测试剂盒,是Hsp90α发现27年来,全球唯一获准用于临床的产品。(记者崔 芳)
(作者:崔 芳  编辑:康康  来源:健康报网)
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